anyaivanova@gmail.com / Depositphotos.com

Импортеры медизделий, которые разрешены к ввозу в Российскую Федерацию без их регистрации в связи с пандемией, обязаны направлять в Росздравнадзор сведения о сериях (партиях) ввезенных медизделий. Согласно поправкам кабмина такое информирование теперь допускается исключительно посредством АИС Росздравнадзора (Постановление Правительства Российской Федерации от 6 марта 2021 г. № 337).

Аналогичное изменение коснулось отчетности об обороте незарегистрированных тестов на COVID-19 – еженедельные отчеты об их реализации, о вывозе с территории РФ или об уничтожении также передаются в Росздравнадзор через АИС.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться